دانلود پروژه پژوهشی کارآموزی رشته گیاهپزشکی با موضوع آفات و بیماری های مهم درخت بید

دانلود پروژه پژوهشی کارآموزی رشته گیاهپزشکی با موضوع آفات و بیماری های مهم درخت بید

نوع فایل : Word 

تعداد صفحات : 100

فهرست مطالب
- مقدمه 1
- فصل اول – کلیات 2
- اهداف کلینیک 4
- آشنایی با امکانات و اجزای لازم برای کلینیک گیاهپزشکی 5
- بررسی و تشخیص آفات و بیماریهای ارسال شده به آزمایشگاه 6
- طرز جمع آوری نمونه و ارسال نمونه جهت تشخیص بیماری‌های گیاهپزشکی 6
- مشخصات نمونه خوب 6
- اصول جمع آوری گیاهان 9
- تهیه اسلاید موقت میکروسکوپی 10
- آشنایی با آزمایشگاه تشخیص آفت 12
- طریقه سنجاق زدن به حشرات در کلینیک 14
- اتاله کردن حشرات 18
- جمع آوری لارو حشرات 19
- انتخاب درختان و درختچه‌های زینتی 21
- تعریف درخت و درختچه 23
- نکاتی که باید در موقع کاشت درختان رعایت کنیم 24
- گروه بندی درختان از نظر تفاوت در سرعت رشد، ابعاد و بافت تاج 25
- هرس درختان 26
- برخی درختچه‌ها و درختان خیابانی 31
- برخی از آفات مهم درختان فضای سبز 40
- برخی بیماریهای مهم گیاهان زینتی فضای سبز 44
- معرفی برخی علف‌های هرز موجود در فضای سبز و روش‌های کنترل آنها 51
- روش‌های انتشار و گسترش علف‌های هرز در چمن 51
- روش‌های جلوگیری از گسترش علف‌های هرز در چمن 51
- کنترل علف‌های هرز قبل از کاشت چمن 52
- کنترل‌های علف‌های هرز پس از کاشت چمن 52
- انواع علف کش‌ها 54
- لیست بیماری‌های مهم تهران و اطراف آن 57
- لیست آفات مهم تهران و اطراف آن 58
- لیست علف‌های هرز مهم تهران و اطراف آن 59
- فصل دوم – گزارش کارآموزی 60
- درخت و بید و انواع آن 61
- آفات مهم بید
- شته بید 73
- شته سیاه بید 75
- شته خالدار بید 76
- سپردار بید 77
- سپردار سفید بید 78
- کرم خاردار بید 79
- کنه گالزای بید 81
- لیسه بید 82
- پروانه سفید بید 83
- سنگ بید 85
- سوسک شاخک بلند بید 86
- سوسک برگخوار بید 88
- زنبور گالزای برگ بید 90
- بیماری‌های مهم بید
- آنتراکنوز بید 92
- زنگ بید 93
- لکه سیاه بید 94
- سفیدک برونی بید 96
- منابع 98

مقدمه
اهمیت فضای سبز و جنگل برای انسان
بشر از روزی که در کره زمین زیست خود ا شروع کرد، شروع به استفاده از منابع طبیعی، جنگلها و مراتع جهت تأمین نیازهای خود نمود بطوریکه از میوه، چوب، جهت تغذیه، سوخت . . . استفاده نمود. که با توجه به روند افزایش این مسئله نیز افزایش یافت.
بطوریکه در قرن 18 و 19 بسیاری از کشورهای اروپایی و آفریقایی تا 95% درآمد کشورشان از این طریق بدست می آید که باعث نابودی جنگلها و مراتع در بسیاری از این مناطق گردید.
الف- مشخصات اقلیمی
بعلت وسعت زیاد کشور و موقعیت خاص جغرافیایی آب و هوای مختلفی در نقاط مخلف کشور حکمفرما می باشد در تابستان هوا در فلات مرکزی ایران بسیار گرم می شود و از آنجایی که بسیاری از کوهها و مناطق اطراف شهرها بدون پوش گیانهای هستند و ساختمانها از آهن و بتون است بدن سبب گاهی دمای محیط به 50 درجه سانتیگراد می رسد.
در منطقه جنوبی کشور بعلت بالا بودن رطوبت نسبی محیط گاهی وضع بخصوص برای افراد مسن و مریض خطرناک می شود بطوری که در مرداد ماده 1356 دمای محیط به 50 درجه سانتیگراد و رطوبت نسبی محیط به 95% رسید که باعث تلف شدن تعداد بسیاری از افراد گردید. در شمال ایران آب و هوا ملایم است و تابستانها بر عکس منطقه مرکزی زیاد گرم نمی شود.
ب- وضع خاک
با آنکه ایران کشوری وسیع است ولی فقط قسمتی از این خاک قبل استفاده و بهره برداری می باشد سطح وسیعی از مملکت را کوههای عظیم بدون پوشش گیاهی تشکیل می دهدو که از آن قسمت که قابل استفاده است بهره برداری اصلی به عمل نمی آید.

مجموعه مقالات کنگره ملی علوم و فناوریهای نوین کشاورزی محور گیاهپزشکی

این فایل شامل 200 مقاله ارائه شده در کنگره ملی علوم و فناوریهای نوین کشاورزی می باشد. مقالات به صورت کامل بوده و قیمت هر مقاله 25 تومان محاسبه شده است.

مجموعه مقالات تخصصی مهندسی کشاورزی

لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*

فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)

تعداد صفحه:13

 فهرست مطالب

مطالعه شناسایی  Pseudomonas syringae  در خاک و گیاه با استفاده از روش  تشخیص مستقیم توسط

تنوع باکتری های دارای هسته یخ در برخی از محصولات زراعی وباغی استان خراسان

ایجاد موتان های فاقد هسته یخ (ice-) دراسترین های اپیفیت Pseudomonas syringae  و
 Pseudomonas fluorescens

تمایز جدایه های جدیدی از  Xanthomonas بر اساس پلی مرفیسم آرایش فضائی تک زنجیره و قطعات حاصل از برش ناحیه بین ژنی اسید نوکلئیک ریبوزومی

ردیابی و طبقه بندی فیلوژنتیکی فیتوپلاسماهای همراه با برخی گیاهان زراعی در استان کرمان

گونه های Sphingomonas به عنوان باکتری های اپی فیت درختان هلو و بوته های براکلی در گلستان و مازندران

لکه برگی باکتریائی مریم گلی ناشی از گونه ای زانتوموناس

توصیف مولکولی و جایگاه فیلوژنتیکی فیتوپلاسماهای همراه با زنجرک Orosius albicinctus در استان کرمان

ردیابی و شناسایی فیتوپلاسماهای همراه با برخی از علف های هرز با استفاده ازروش  PCR-RFLP در استان کرمان

جداسازیsp. Sphingomonas از برگ درختان هلو وبید در کاشان

تعیین قرابت استرین های Pseudomonas syringae pv. syringae جدا شده از نیشکر با جدایه های درختان میوه هسته دار و گندم و جو

جمع آوری، تفکیک و بررسی سوش های بومی Bacillus thuringiensis

در این تحقیق شناسایی   Pseudomonas syringae بوسیله روش مستقیم PCR   روی بافتهای زنده گیاهی، بقایای خشک گیاهی و خاک انجام گرفت. بدین منظور از گیاهان آلوده  خاک و بقایای گیاهی آلوده  به باکتری که یکسال از جدا کردن گیاهان آلوده به P. syringae    می گذشت نمونه برداری  انجام شد. نمونه ها در پلاستیک استوماشر  محتوی 2 میلی لیتر بافر  PBS قرار داده شدند. از نمونه ها عصاره گیری به عمل آمده و سپس  DNA سلولهای باکتری خالص سازی شدند. پنج میکرولیتر از DNA خالص شده و 5  میکرولیتر ماده Gen    Releser به لوله های اپندورف منتقل شده و عمل PCR  به تعداد یک سیکل انجام گردید. بلافاصله   DNA باکتری توسط آغازگرهای اختصاصی  HrpL1  و  HrpL2 مجددا عمل  PCR به تعداد  37  سیکل تحت برنامه مخصوص انجام گرفت. DNA  سلولهای باکتریهای تکثیر شده روی ژل الکتروفورز منتقل شدند. تمامی نمونه ها تشکیل یک باند  DNA با اندازه 600  جفت باز نشان دادند که با شاهد مثبت کاملا مطابقت داشت. جهت تائید نتایج،  DNA  تکثیر شده با آنزیم برش  Bsh 12361 هضم گردیدند و مجددا روی ژل الکتروفورز منتقل شدند. باندهای ایجاد شده روی ژل با باندهای شاهد مثبت کاملا مطابقت داشت. نتایج این تحقیق بوضوح مشخص نمود که سلولهای   P.syringae قادرند بیش از یکسال در خاک و بقایای گیاهی دوام داشته و از سالی به سال دیگر منتقل شوند.

Identification of Pseudomonas syringae in soil and plant materials by direct PCR

  M. Niknejad Kazempour Department of Plant Pathology Faculty of Agricultural Sciences, Guilan University

In this research, identification of Pseudomonas syringae on plant tissue, debris and soil by direct PCR method was examined. Soil and plant material contaminated by P.syringae for one year was collected. The samples were placed in stomacher plastics containing 2 ml PBS buffer. Extracts were prepared and the DNA was isolated. 5 μl of purified DNA was added to 5 μl of Gen Relesor in eppendorf tubes and a single cycle was carried. This was followed immediately by a 37 cyle PCR using the HrpL1 and HrpL2 primers. The DNA from PCR was electrophoresed and showed 600 pb fragment identical to the positive control. To verify this results, the amplified DNA was digested by restriction enzyme of Bsh 12361. The banding pattern attained correlated with those obtained for the positive control. The results obtained clearly demonstrate that  P.syringae is capable sustaining itself for at least one year in soil and plant material and can be transmitted from one year to the next.