در این پروژه یک بروشور آماده باموضوع یائسگی زود رس وبا فرمت Publisher برای دانشجویان رشته مامایی و پرستاری آماده شده است که در زیر میتوانید نمونه رایگان آنرا بصورت فایل PDF دانلود نمایید.
از کارافتادگی زودرس تخمدانها یا یائسگی زود هنگام (POF)
از کار افتادگی زودرس تخمدانها(یائسگی زودهنگام) به از دست رفتن کارکرد تخمدانها پیش از 40 سالگی گفته میشود. در این حالت، دورهی ماهانه متوقف میشود و مقدار هورمون استروژن کاهش و مقدار هورمون تحریککنندهی فولیکولها(FSH) افزایش مییابد. یک تا 4 درصد از جمعیت زنان به این بیماری دچار میشوند و نازایی از پیآمدهای آن است.
به طور معمول دخترها با تخمدانهایی به دنیا میآیند که مقدار کافی از تخمکهای نارس را در خود دارند. از زمان بلوغ تا 50 سالگی هر ماه یک تخمک از یکی از تخمدانها آزاد میشود تا این که اندوختهی تخمکها به پایان میرسد و یائسگی رخ میدهد.
اما در دختران و زنان جوانی که به بیماری از کارافتادگی پیشرس تخمدانها دچار شدهاند، تخمکها به روزگار جوانی از دست میروند یا دچار نارسایی میشوند. در نتیجه، بیمار جوان دچار یائسگی زودهنگام میشود. این یائسگی زودهنگام، به طور معمول در40 سالگی رخ میدهد، اما ممکن است حتی به روزگار نوجوانی نیز خود رانشان دهد.
در این پروژه یک بروشور آماده باموضوع آمینو سنتز وبا فرمت Publisher برای دانشجویان رشته مامایی و پرستاری آماده شده است که در زیر میتوانید نمونه رایگان آنرا بصورت فایل PDF دانلود نمایید.
آمنیوسنتز یک تکنیک پزشکی تشخیص قبل از تولد میباشد که در طی آن مقدار کمی از مایع آمنیون گرفتهمیشود و مورد بررسی ژنتیکی قرارمیگیرد. این شیوه معمولاً در سهماهه دوم انجام میگیرد.آمنیوسنتز یکی از رایجترین روشهای تهاجمی تشخیص پرهناتال در سهماهی دوم بارداری است . آمنیوسنتز برای همه مادران باردار توصیه نمیشود بلکه تنها در مادرانی انجاممیگیرد که سن آنان بالای ۳۵ سال باشد و یا در بررسی غربالگری سندرم داون یا شیوههای دیگر غربالگری در زمره بارداریهای پر خطر طبقهبندیشدهباشند. آمنیوسنتز علاوه بر بررسی از نطر سندرم داون و بیماریهای کروموزومی به منظور تعیین وضعیت جنین از نطر ابتلا به سایر بیماریهای ژنتیکی نیز کاربرد دارد. در این موارد میبایست وضعیت ژنتیکی خانواده و افراد مبتلا از قبل تعیین شدهباشد. از جمله علل مهم برای انجام آمنیوسنتز میتوان به
¨ سن بالای 35 سال مادر
¨ سطح غیر طبیعی مارکرهای بیوشیمییایی
¨ نتایج غیر طبیعی در سونوگرافی
¨ سابقهی فامیلی مثبت برای اختلالات ژنتیکی
¨ حاملگیهایی با ریسک ناهنجاریهای کروموزومی اشاره کرد
منظور از آمنیوسنتز، برداشت از مایع دور جنین از طریق پوست شکم به منظور بررسی ناهنجاری های ژنتیکی و کروموزومی جنین، قبل از تولد است. در واقع آمنیوسنتز، شایع ترین روش تهاجمی برای تشخیص ناهنجاری ها قبل از تولد است که در صورت شدید بودن ناهنجاری جنین، از طرف پزشکی قانونی نیز اجازه ختم بارداری در مراحل اولیه داده می شود تا هزینه و مدت بارداری بی نتیجه به مادر تحمیل نشود.